如果您喜欢我们推送的这篇文章

欢迎点赞和转发哦~

各有关单位：

我国申请加入了国际人用药品注册技术协调会（ICH）后，正在努力争取加入国际药品认证合作组织（PIC/S）。作为药品领域极其重要的国际组织，PIC/S通过制订国际通行的药品GMP指南，协调统一各国的GMP检查程序，从而促进各国药监机构之间的相互合作与互相信任。加入PIC/S，提升我国药品GMP监管水平，有利于我国制药企业尽快与国际接轨，加快药品出口步伐，是中国制药走向国际市场的根本保障。

因此无论是药厂的软件还是硬件，都需要与欧美发达国家的标准接轨。如果你正在考虑建厂或对公用工程进行技术改造，那就需要前瞻性的进行合规考虑。例如纯化水电导率的标准，中国药典与美国药典相差较大。洁净空调系统国外倾向于自动控制和电子化的记录数据，国内采用BMS系统来进行自控，在季节交替的时候会出现波动，在控制逻辑上还有待于完善。HVAC系统在生命周期内的节能和可靠性更是大家最关心的问题。

如果第二波的-nCoV最终要靠疫苗来控制，那这个疫苗的产能只有中国才能够承担得了。这个市场占有率与口罩是有可比性的，在一带一路的国际合作中你准备好了吗？

为此，本单位定于年12月4日-6日在南京市举办“药厂公用工程系统的设计和运行”专题分享交流班。欢迎相关人员带着问题或分享积极参加，有关分享交流事项介绍如下：

一、会议安排

会议地点：南京市（具体地点通知给已报名人员）

会议时间：年12月4日-6日（4日全天报到）

二、培训主要内容

1、制药纯化水与GMP（预计课时4小时）

不同区域水质完全不同，其制备纯化水的工艺流程需按照水源的水质而确定其工艺流程，所以对于各个药企而言纯水的工艺流程都是个性化设计，绝没有什么标准的、经典的制水工艺一说。纯化水在各个领域广泛使用，那么什么是制药纯化水，其重点